行业动态-纯化水微生物限度检查|微生物限度检测|药品微生物限度检查

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纯化水微生物限度检查技术参数工作原理操作说明

发表时间:2018/11/30 8:56:39

    严禁用口直接吸取药品和菌液,按无菌操作进行,如发生菌液、病原体溅出容器外时,应立即用有效消毒剂进行彻底消毒,安全处理后方可离开现场。工作完毕,两手用清水肥皂洗净,必要时可用新洁尔灭、过氧乙酸泡手,然后用水冲洗,工作服应经常清洗,保持整洁,必要时高压消毒。实验完毕,即时清理现场和实验用具,对染菌带毒物品,进行纯化水微生物限度检查消毒灭菌处理。6.每日下班,尤其节假日前后认真检查水、电和正在使用的仪器设备,关好门窗,方可离去。根据测试项目的要求,申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求,硬质中性玻璃仪器应经计量验证合格。医学与生命科学不仅关系到每一个人的身体健康与家庭幸福,更是关乎国计民生的大问题,也是互联网上谣言讹传最多的科学领域。这七位一流学者,将从各自专业的角度,为读者们解答疑问,化解困惑,拨开层层迷雾,提升科学素养。

无菌检查并不能保证最终灭菌产品的无菌状态。应当把成品的无菌检查看做确保无菌的一系列控制措施中的最后一项措施。因此,灭菌前产品的微生物控制应当作为生产中最重要的质量保证措施和正常生产的先决条件。经过分析,对成品无菌可能产生影响的关键点为稀配液微生物污染水平,包括稀配结束时的稀配液、灌装完成过程的稀配液、灌装即将结束时的稀配液;灌装液纯化水微生物限度检查微生物污染水平,包括灌装开始时的灌装药液、灌装过程的灌装药液、灌装即将完成时的灌装药液;灭菌前药液微生物污染水平。采用薄膜过滤法进行药液的微生物限度检查。取滤膜孔径 0.45μm,直径为 75mm的一次性全封闭薄膜过滤器,将过滤器逐一插放在滤液槽座上,将其塑胶软管装入集菌仪的蠕动泵的管槽内,注意定位准确,软管走势顺畅。

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